Oxepină

Identificare
Oxepină


SMILES C1=CC=COC=C1^[1]
Număr CAS	291-70-3
PubChem CID	6451477
Formulă chimică	C₆H₆O^[1]
Masă molară	94,041865 u.a.m.^[1]
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text

Oxepina (sau oxidul de benzen) este un compus heterociclic heptaciclic, polinesaturat, cu oxigen, cu formula chimică C₆H₆O.

Obținere

Proprietăți

Oxepina există sub formă de echilibru chimic în amestec cu oxidul de benzen, echilibrul fiind afectat de substituenții prezenți pe nucleu.^[2] Un derivat dimetilic există sub forma izomerului oxepinic, fiind un lichid portocaliu.^[3]

Oxepina este un intermediar în procesul de oxidare al benzenului, proces catalizat în organism de complexul enzimatic citocrom P450.^[4]

Note

^ ^a ^b ^c „Oxepină”, Oxepin (în engleză), PubChem, accesat în 20 septembrie 2016
^ E. Vogel, H. Günther (1967). „Benzene Oxide-Oxepin Valence Tautomerism”. Angewandte Chemie International Edition in English. 6 (5): 385–401. doi:10.1002/anie.196703851.
^ L. A. Paquette and J. H. Barrett (1969). „2,7-Dimethyloxepin”. Org. Synth. 49: 62. doi:10.15227/orgsyn.049.0062.
^ R. Snyder, G. Witz, and B. D. Goldstein (1993). „The Toxicology of Benzene”. Environmental Health Perspectives. 100: 293–306. doi:10.1289/ehp.93100293. JSTOR 3431535. PMC 1519582 . PMID 8354177.

Vezi și

[984aa1861e8c96be23b7717444b28e92-1] „Oxepină”, Oxepin (în engleză), PubChem, accesat în 20 septembrie 2016

[2] E. Vogel, H. Günther (1967). „Benzene Oxide-Oxepin Valence Tautomerism”. Angewandte Chemie International Edition in English. 6 (5): 385–401. doi:10.1002/anie.196703851.

[3] L. A. Paquette and J. H. Barrett (1969). „2,7-Dimethyloxepin”. Org. Synth. 49: 62. doi:10.15227/orgsyn.049.0062.

[4] R. Snyder, G. Witz, and B. D. Goldstein (1993). „The Toxicology of Benzene”. Environmental Health Perspectives. 100: 293–306. doi:10.1289/ehp.93100293. JSTOR 3431535. PMC 1519582 . PMID 8354177.

[1]

[2]

[3]

[4]