Sari la conținut

Arecolină

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Arecolină
Identificare
Număr CAS63-75-2[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem2230[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB04365  Modificați la Wikidata
ChemSpider13872064[4]  Modificați la Wikidata
UNII4ALN5933BH[5]  Modificați la Wikidata
KEGGC10129[1]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL7303[6]  Modificați la Wikidata
SMILES
InChI
Date chimice
FormulăC₈H₁₃NO₂[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară155,094629 u.a.m.[3]  Modificați la Wikidata

Arecolina este un compus parasimpatomimetic analog de acid nicotinic. Este un alcaloid de origine naturală, fiind întâlnit în fructele speciei Areca catechu.[7] Este un lichid uleios inodor. Prezintă efecte psihoactive similare cu cele induse de nicotină. Totuși, spre deosebire de nicotină, arecolina este un agonist parțial al receptorilor colnergici muscarinici de tipul M1, M2, M3 și M4,[7][8][9] ceea ce conferă proprietățile parasimpatomimetice. De asemenea, acționează ca agonist al receptorilor nicotinici, ceea ce poate explica efectul său antiinflamator.[10]

  1. ^ a b c d arecoline (în engleză), ChEBI, accesat în  
  2. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n „Arecolină”, arecoline (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b ARECOLINE (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b ARECOLINE (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  6. ^ a b ARECOLINE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b Ghelardini C, Galeotti N, Lelli C, Bartolini A (). „Arecoline M1 receptor activation is a requirement for arecoline analgesia”. Il Farmaco. 56 (5–7): 383–5. doi:10.1016/S0014-827X(01)01091-6. hdl:2158/327019Accesibil gratuit. PMID 11482763. 
  8. ^ Yang YR, Chang KC, Chen CL, Chiu TH (). „Arecoline excites rat locus coeruleus neurons by activating the M2-muscarinic receptor”. Chin J Physiol. 43 (1): 23–8. PMID 10857465. 
  9. ^ Xie DP, Chen LB, Liu CY, Zhang CL, Liu KJ, Wang PS (). „Arecoline excites the colonic smooth muscle motility via M3 receptor in rabbits”. Chin J Physiol. 47 (2): 89–94. PMID 15481791. 
  10. ^ Papke, Roger L.; Horenstein, Nicole A.; Stokes, Clare (). „Nicotinic Activity of Arecoline, the Psychoactive Element of "Betel Nuts", Suggests a Basis for Habitual Use and Anti-Inflammatory Activity”. PLOS ONE. 10 (10): e0140907. Bibcode:2015PLoSO..1040907P. doi:10.1371/journal.pone.0140907Accesibil gratuit. PMC 4619380Accesibil gratuit. PMID 26488401.