Cefiderocol
| Cefiderocol | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 1225208-94-5[1][2]  |
| PubChem | 77843966[3] |
| DrugBank | DB14879 |
| ChemSpider | 52084902[4] |
| UNII | SZ34OMG6E8[1] |
| ChEMBL | CHEMBL3989974[5] |
| SMILES | CC(C)(C(=O)O)ON=C(C1=CSC(=N1)N)C(=O)NC2C3N(C2=O)C(=C(CS3)C[N+]4(CCCC4)CCNC(=O)C5=C(C(=C(C=C5)O)O)Cl)C(=O)[O-][3] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C30H34ClN7O10S2/c1-30(2,28(46)47)48-36-19(16-13-50-29(32)34-16)24(42)35-20-25(43)37-21(27(44)45)14(12-49-26(20)37)11-38(8-3-4-9-38)10-7-33-23(41)15-5-6-17(39)22(40)18(15)31/h5-6,13,20,26H,3-4,7-12H2,1-2H3,(H7-,32,33,34,35,36,39,40,41,42,44,45,46,47)/t20-,26-/m1/s1[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₃₀H₃₄ClN₇O₁₀S₂[3] |
| Masă molară | 751,15 u.a.m.[3] |
Modifică date / text  | |
Cefiderocol (cu denumirea comercială Fetcroja în Europa) este un antibiotic din clasa cefalosporinelor noi dezvoltate, de tip siderofor,[6] utilizat în tratamentul infecțiilor cauzate de microorganisme aerobe Gram-negativ la adulții cu opțiuni de tratament limitate.[7][8][9] Calea de administrare disponibilă este cea intravenoasă (perfuzabil).
Se află pe lista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății.
Note
[modificare | modificare sursă]- ^ a b c d cefiderocol (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în
- ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l m n „cefiderocol”, UNII-SZ34OMG6E8 (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b cefiderocol (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY, accesat în
- ^ Katsube T, Echols R, Arjona Ferreira JC, Krenz HK, Berg JK, Galloway C (mai 2017). „Cefiderocol, a Siderophore Cephalosporin for Gram-Negative Bacterial Infections: Pharmacokinetics and Safety in Subjects With Renal Impairment”. Journal of Clinical Pharmacology. 57 (5): 584–591. doi:10.1002/jcph.841. PMC 5412848
. PMID 27874971.
- ^ Choi JJ, McCarthy MW (februarie 2018). „Cefiderocol: a novel siderophore cephalosporin”. Expert Opinion on Investigational Drugs. 27 (2): 193–197. doi:10.1080/13543784.2018.1426745. PMID 29318906.
- ^ Aoki T, Yoshizawa H, Yamawaki K, Yokoo K, Sato J, Hisakawa S, Hasegawa Y, Kusano H, Sano M, Sugimoto H, Nishitani Y, Sato T, Tsuji M, Nakamura R, Nishikawa T, Yamano Y (iulie 2018). „Cefiderocol (S-649266), A new siderophore cephalosporin exhibiting potent activities against Pseudomonas aeruginosa and other gram-negative pathogens including multi-drug resistant bacteria: Structure activity relationship”. European Journal of Medicinal Chemistry. 155: 847–868. doi:10.1016/j.ejmech.2018.06.014. PMID 29960205.
- ^ Portsmouth S, van Veenhuyzen D, Echols R, Machida M, Ferreira JC, Ariyasu M, Tenke P, Nagata TD (decembrie 2018). „Cefiderocol versus imipenem-cilastatin for the treatment of complicated urinary tract infections caused by Gram-negative uropathogens: a phase 2, randomised, double-blind, non-inferiority trial”. The Lancet. Infectious Diseases. 18 (12): 1319–1328. doi:10.1016/S1473-3099(18)30554-1. PMID 30509675.
Vezi și
[modificare | modificare sursă]
|
Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |