Fișier:X-linked recessive.svg
Aspect
![Fișier:X-linked recessive.svg](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/c/c7/X-linked_recessive.svg/395px-X-linked_recessive.svg.png)
Mărimea acestei previzualizări PNG a acestui fișier SVG: 395 × 600 pixeli. Alte rezoluții: 158 × 240 pixeli | 316 × 480 pixeli | 506 × 768 pixeli | 674 × 1.024 pixeli | 1.349 × 2.048 pixeli | 600 × 911 pixeli.
Mărește rezoluția imaginii (Fișier SVG, cu dimensiunea nominală de 600 × 911 pixeli, mărime fișier: 136 KB)
Istoricul fișierului
Apăsați pe Data și ora pentru a vedea versiunea trimisă atunci.
Data și ora | Miniatură | Dimensiuni | Utilizator | Comentariu | |
---|---|---|---|---|---|
actuală | 28 noiembrie 2014 01:52 | ![]() | 600x911 (136 KB) | Kashmiri | Minor colour corrections |
28 noiembrie 2014 01:37 | ![]() | 600x911 (129 KB) | Kashmiri | Minor corrections | |
28 noiembrie 2014 01:26 | ![]() | 601x912 (129 KB) | Kashmiri | Description added as per original source image; layout improvements | |
14 noiembrie 2010 04:22 | ![]() | 765x990 (79 KB) | Drsrisenthil | {{Information |Description=X-linked Recessive inheritance From http://ghr.nlm.nih.gov/ *Re-creation of entire image in svg format by drsrisenthil |Source=*File:XlinkRecessive.jpg |Date=2010-11-14 02:14 (UTC) |Author=*File:XlinkRecessive.jpg: |
Utilizarea fișierului
Următoarele pagini conțin această imagine:
Utilizarea globală a fișierului
Următoarele alte proiecte wiki folosesc acest fișier:
- Utilizare la ar.wikipedia.org
- Utilizare la az.wikipedia.org
- Utilizare la bg.wikipedia.org
- Utilizare la bn.wikipedia.org
- Utilizare la bs.wikipedia.org
- Utilizare la ca.wikipedia.org
- Utilizare la de.wikipedia.org
- Utilizare la de.wiktionary.org
- Utilizare la el.wikipedia.org
- Utilizare la en.wikipedia.org
- Duchenne muscular dystrophy
- Becker muscular dystrophy
- Lesch–Nyhan syndrome
- Wiskott–Aldrich syndrome
- X-linked ichthyosis
- Norrie disease
- X-linked agammaglobulinemia
- Dyskeratosis congenita
- Ayazi syndrome
- IPEX syndrome
- Simpson–Golabi–Behmel syndrome
- Oculocerebrorenal syndrome
- Hunter syndrome
- McLeod syndrome
- SCARF syndrome
- Hypohidrotic ectodermal dysplasia
- Hyper-IgM syndrome type 1
- Aarskog–Scott syndrome
- Properdin deficiency
- Dent's disease
- Allan–Herndon–Dudley syndrome
- Ocular albinism type 1
- Ichthyosis follicularis with alopecia and photophobia syndrome
- Immunodeficiency with hyperimmunoglobulin M
- X-linked spinal muscular atrophy type 2
- Lisch epithelial corneal dystrophy
- Albinism–deafness syndrome
- X-linked myotubular myopathy
- Smith–Fineman–Myers syndrome
- Mohr–Tranebjærg syndrome
- Morgagni–Stewart–Morel syndrome
- Renpenning's syndrome
- Nasodigitoacoustic syndrome
- Myopathy, X-linked, with excessive autophagy
- XMEN disease
Vizualizați utilizările globale ale acestui fișier.