Fluorenonă
| Fluorenonă | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 486-25-9 |
| ChEMBL | CHEMBL571655 |
| PubChem CID | 10241 |
| Formulă chimică | C₁₃H₈O[1]  |
| Masă molară | 180 u.a.m.[2] |
| Punct de topire | 84 °C[3] |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
Fluorenona este un compus organic aromatic cu formula chimică C13H8O. Are o culoare galbenă fluorescentă strălucitoare și este solid la temperatura camerei.
Obținere[modificare | modificare sursă]
Fluorenona poate fi sintetizată din fluoren în prezență de acid acetic glacial și soluție de hipoclorit de sodiu, mediu în care are loc o reacție de oxidare:
Derivați[modificare | modificare sursă]
Câteva fluorenone substituite sunt biologic active, fiind utilizate ca antibiotice, anticancerigene, antivirale sau compuși neuromodulatori.[4]
Unele azafluorenone substituite sunt biologic active, cum ar fi compusul antimicrobian natural onichină (1-metil-4-azafluorenona). [5] Compusul 1,8-diazafluoren-9-onă este utilizat pentru detectarea amprentelor digitale.
Vezi și[modificare | modificare sursă]
Note[modificare | modificare sursă]
- ^ a b „Fluorenonă”, 9-Fluorenone (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ „Fluorenonă”, 9-Fluorenone (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset
- ^ Patel, Sagarkumar; Rathod, Bhagyashri; Regu, Siddulu; Chak, Shivam; Shard, Amit (). „A Perspective on Synthesis and Applications of Fluorenones”. ChemistrySelect. 5 (34): 10673–10691. doi:10.1002/slct.202002695. ISSN 2365-6549.
- ^ Gomes, Claudia R.B.; de Souza, Marcus V.N.; Facchinetti, Victor (). „A Review on Onychine and its Analogs: Synthesis and Biological Activity”. Current Organic Synthesis. 17 (1): 3–22. doi:10.2174/1570179417666191218112842. ISSN 1570-1794.