Sari la conținut

Pemolină

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
Pemolină
Identificare
Număr CAS2152-34-3[1][2]  Modificați la Wikidata
PubChem4723[3]  Modificați la Wikidata
DrugBankDB01230  Modificați la Wikidata
ChemSpider4561[4]  Modificați la Wikidata
UNII7GAQ2332NK[2]  Modificați la Wikidata
KEGGC07899[5]  Modificați la Wikidata
ChEMBLCHEMBL1177[6]  Modificați la Wikidata
Cod ATCN06BA05[7]  Modificați la Wikidata
SMILES
C1=CC=C(C=C1)C2C(=O)N=C(O2)N[3]  Modificați la Wikidata
InChI
InChI=InChI=1S/C9H8N2O2/c10-9-11-8(12)7(13-9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H,(H2,10,11,12)[3]  Modificați la Wikidata
Date chimice
FormulăC₉H₈N₂O₂[3]  Modificați la Wikidata
Masă molară176,059 u.a.m.[3]  Modificați la Wikidata
Modifică date / text Consultați documentația formatului

Pemolina este un medicament stimulant al SNC care a fost utilizat în tratamentul tulburării hiperchinetice cu deficit de atenție (ADHD) și al narcolepsiei.[8] A mai fost utilizată în tratamentul somnolenței excesive din timpul zilei.[9] Medicamentul a fost retras de pe piață din multe țări din cauza unor reacții adverse rare dar severe legate de hepatotoxicitatea sa.[10][11] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[8]

Pemolina a fost sintetizată pentru prima dată în anul 1913, dar efectul stimulant a fost descoperit abia în anii 1930, iar utilizarea în ADHD a început în anul 1975.[12][13][14]

Note

[modificare | modificare sursă]
  1. ^ a b CAS Common Chemistry, accesat în  
  2. ^ a b c d pemoline (în engleză), Global Substance Registration System, accesat în  
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n „Pemolină”, pemoline (în engleză), PubChem, accesat în  
  4. ^ a b pemoline (în engleză), ChemSpider, accesat în  
  5. ^ a b pemoline (în engleză), ChEBI, accesat în  
  6. ^ a b PEMOLINE (în engleză), ChEMBL, accesat în  
  7. ^ a b Pemoline (în engleză), DrugBank,  
  8. ^ a b „Pemoline (Oral)”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în . 
  9. ^ Nishino S, Mignot E (mai 1997). „Pharmacological aspects of human and canine narcolepsy”. Prog Neurobiol. 52 (1): 27–78. doi:10.1016/s0301-0082(96)00070-6. PMID 9185233. 
  10. ^ Billiard M (iunie 2008). „Narcolepsy: current treatment options and future approaches”. Neuropsychiatr Dis Treat. 4 (3): 557–66. PMC 2526380 Accesibil gratuit. PMID 18830438. 
  11. ^ Shader RI (aprilie 2017). „Risk Evaluation and Mitigation Strategies (REMS), Pemoline, and What Is a Signal?”. Clin Ther. 39 (4): 665–669. doi:10.1016/j.clinthera.2017.03.008. PMID 28366595. 
  12. ^ Chemische Berichte, 1913, vol.46, p. 2083
  13. ^ Acta Academiae Aboensis, Series B: Mathematica et Physica, 1939, vol. 11, #14 p. 3,7
  14. ^ Patrick, Kennerly S.; Markowitz, John S. (noiembrie 1997). „Pharmacology of methylphenidate, amphetamine enantiomers and pemoline in attention-deficit hyperactivity disorder”. Human Psychopharmacology: Clinical and Experimental. 12 (6): 527–546. doi:10.1002/(SICI)1099-1077(199711/12)12:6<527::AID-HUP932>3.0.CO;2-U. ISSN 0885-6222.  Parametru necunoscut |eissn= ignorat (ajutor)

Vezi și

[modificare | modificare sursă]
 Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui.
Adus de la https://ro.wikipedia.org/w/index.php?title=Pemolină&oldid=15614663