2-metilpiridină
| 2-metilpiridină | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 109-06-8 |
| ChEMBL | CHEMBL15732 |
| PubChem CID | 7975 |
| Formulă chimică | C₆H₇N[1]  |
| Masă molară | 93,058 u.a.m.[2] |
| Punct de topire | −70 °C[3] |
| Punct de fierbere | 129,38 °C[4] la 101,325 kilopascali |
| Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel. | |
Modifică date / text  | |
2-Metilpiridina sau 2-picolina este un compus organic cu formula chimică C6H7N. Este un lichid incolor care are un miros neplăcut asemănător piridinei. Acesta este utilizată în principal pentru fabricarea 2-vinilpiridinei și a nitrapirinei, un produs chimic agricol.[5]
Obținere
[modificare | modificare sursă]2-Picolina a fost primul compus derivat de piridină raportat a fi izolat în formă pură. A fost izolată din gudron de cărbune în 1846 de către T. Anderson.[6] Procesul chimic a fost utilizat de Reilly Industries.[7] În prezent, se produce majoritar prin două căi principale. O metodă implică condensarea acetaldehidei și a amoniacului în prezența unui catalizator oxidic. Prin această metodă se obține un amestec de 2- și 4-picoline:
Proprietăți
[modificare | modificare sursă]Majoritatea reacțiilor picolinei sunt bazate pe reacții aplicate la grupa metil. De exemplu, principala utilizare a 2-picolinei este ca precursor al 2-vinilpiridinei. Conversia se realizează prin condensare cu formaldehidă:
2-Picolina este, de asemenea, un precursor al produsului chimic agricol nitrapirină, care împiedică pierderea amoniacului din îngrășăminte. Oxidarea în prezență de permanganat de potasiu duce la formarea de acid picolinic:[5]
Note
[modificare | modificare sursă]- ^ a b „2-metilpiridină”, 2-METHYLPYRIDINE (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ „2-metilpiridină”, 2-METHYLPYRIDINE (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset
- ^ Basic laboratory and industrial chemicals: A CRC quick reference handbook[*] Verificați valoarea
|titlelink=(ajutor) - ^ a b Shimizu, S.; Watanabe, N.; Kataoka, T.; Shoji, T.; Abe, N.; Morishita, S.; Ichimura, H. (), „Pyridine and Pyridine Derivatives”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a22_399
- ^ Anderson, T. (). „On the constitution and properties of Picoline, a new organic base from Coal Tar” (Free full text at Google Books). Edinburgh New Phil. J. XLI: 146–156; 291–300.
- ^ Beck, Bill (). Good Chemistry: The Story of P. C. Reilly and Reilly Industries. Indianapolis, USA: Design Printing Company.