Metantiol

Identificare
Metantiol



Nume IUPAC	Metantiol
Alte denumiri	metilmercaptan mercaptometan metiol
SMILES SC
Număr CAS	74-93-1
PubChem CID	878
Informații generale
Formulă chimică	CH₄S
Aspect	gaz incolor
Masă molară	48,11 g/mol
Proprietăți
Densitate	0,9 g/mL (lichid la 0°C)
Punct de topire	−123 °C
Punct de fierbere	5,95 °C
Solubilitate	alcool, eter
Presiune de vapori	1,7 atm^[1]
Pericol
Inflamabil, Toxic, Periculos pentru mediu,
Fraze R	R12, R23, R50/53
Fraze S	S16, S25, S33, S60, S61
Pericol H220, H331, H410, H220 : Gaz extrêmement inflammable H331 : Toxique par inhalation H410 : Très toxique pour les organismes aquatiques, entraîne des effets à long terme
NFPA 704
4 4 1
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.
Modifică date / text

Metantiolul (de asemenea cunoscut și ca metilmercaptan) este cel mai simplu compus din seria tiolilor, un compus organic cu sulf, care are formula CH₃-SH. Este un gaz incolor cu un miros distinctiv neplăcut, asemănător hidrogenului sulfurat. Este întâlnit în sângele și în creierul oamenilor și a altor animale, dar și în unele țesuturi vegetale. Metantiolul este și unul dintre principalii compuși responsabili pentru halitoză și pentru mirosul flatusului.

Obținere

Metantiolul poate fi preparat industrial prin reacția dintre metanol și hidrogen sulfurat gazos în prezența unui catalizator solid acid, cum ar fi oxidul de aluminiu:^[2]

CH₃OH + H₂S → CH₃SH + H₂O

De asemenea, deși nu este foarte practic, metantiolul mai poate fi obținut prin reacția dintre iodura de metil și tiouree.^[3]

Vezi și

Referințe

^ http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0425.html Lipsește sau este vid: |title= (ajutor)
^ Norell, John; Louthan, Rector P. (1988). „Thiols”. Kirk-Othmer Concise Encylclopedia of Chemical Technology (ed. 3rd). New York: John Wiley & Sons, Inc. pp. 946–963. ISBN 978-0471801047.
^ Reid, E. Emmet (1958). Organic Chemistry of Bivalent Sulfur. 1. New York: Chemical Publishing Company, Inc. pp. 32–33, 38.

[997338274194ab1a97c962f16730dab9-1] ttp://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0425.html Lipsește sau este vid: |title= (ajutor)

[John_Wiley_&_Sons,_Inc-2] Norell, John; Louthan, Rector P. (1988). „Thiols”. Kirk-Othmer Concise Encylclopedia of Chemical Technology (ed. 3rd). New York: John Wiley & Sons, Inc. pp. 946–963. ISBN 978-0471801047.

[Reid-3] Reid, E. Emmet (1958). Organic Chemistry of Bivalent Sulfur. 1. New York: Chemical Publishing Company, Inc. pp. 32–33, 38.

[1]

[2]

[3]