Sari la conținut

2-butanol

De la Wikipedia, enciclopedia liberă
2-butanol
Nume IUPACButan-2-ol
2-butanol
Alte denumirisec-butanol
alcool sec-butilic
alcool 2-butilic
Identificare
Număr CAS78-92-2
ChEMBLCHEMBL45462
PubChem CID6568
Informații generale
Formulă chimicăC4H10O
Masă molară74,12 g/mol
Proprietăți
Densitate0,808 g/cm3
Punct de topire−115 °C
Punct de fierbere98 - 100 °C
Solubilitate în apă
290 g/L
Presiune de vapori12 mm Hg[1]  Modificați la Wikidata
Pericol
Xi : Iritant
Iritant,
Fraze RR10, R67, R36/37
Fraze S(S2), S13, S26, S46, S7/9, S24/25
SGH02 : InflamabilSGH07 : Toxic, iritant, sensibilizant, narcotic
Atenție
H226, H319, H335, H336,
NFPA 704

3
2
0
Sunt folosite unitățile SI și condițiile de temperatură și presiune normale dacă nu s-a specificat altfel.

2-butanolul (numit și sec-butanol) este un alcool secundar, un izomer al butanolului, cu formula CH3-CH(OH)-CH2-CH3. Este un lichid inflamabil și incolor. Este produs pe scară largă, în principal ca și precursor pentru obținerea industrială a butanonei (etilmetilcetonă).

Stereoizomerie

[modificare | modificare sursă]

2-butanolul este un compus chiral și astfel poate fi obținut sub forma unuia dintre stereoizomerii său, notați (R)-(−)-2-butanol și (S)-(+)-2-butanol. De obicei, compusul se găsește sub forma unui amestec dintre cei doi stereoizomeri, caz în care avem un amestec racemic.

(R)-(−)-2-butanol
(S)-(+)-2-butanol

2-butanolul poate fi obținut la nivel industrial printr-o reacție de hidratare a 1-butenei sau 2-butenei:

Acidul sulfuric este utilizat ca și catalizator în cadrul acestui proces.[2]

În laborator, sec-butanolul poate fi preparat prin reacția Grignard a bromurii de etilmagneziu cu acetaldehidă în eter dietilic uscat sau tetrahidrofuran. 2b2t

  1. ^ http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0077.html  Lipsește sau este vid: |title= (ajutor)
  2. ^ Hahn, Heinz-Dieter; Dämbkes, Georg; Rupprich, Norbert (), „Butanols”, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH .